Antihistamínicos de segunda generación

Cetirizina

Antihistamínico derivado de la piperazina

Dosis terapéutica:

• Perros: 1-4 mg/kg, por vía oral, cada 24 h

• Gatos: 5 mg/gato, por vía oral, cada 12-24 h

Dosis tóxica:

• Desconocida, pero bien tolerado por perros y gatos La dosis letal mínima es de 237 mg/kg en ratones y de 562 mg/kg en ratas

• Concentraciones plasmáticas máximas en 4-7 h

• Altamente ligado a proteínas

• El 80 % se elimina en la orina, principalmente como fármaco inalterado

En un plazo de 5 h tras la ingestión

Fexofenadina

Antihistamínico derivado de la butilofenona

Dosis terapéutica:

• Perros: 2-5 mg/kg, por vía oral, cada 12-24 h

• Gatos: 10-15 mg/gato, por vía oral, cada 12-24 h

Dosis tóxica:

• No se observaron signos de toxicosis en perros que recibieron dosis orales de hasta 2 g/kg

• A menudo, se encuentra en combinación con la pseudoefedrina, lo que puede provocar signos clínicos más graves

• Concentraciones plasmáticas máximas en 2-3 h

• Altamente ligado a proteínas

• Se metaboliza el 5 % de la dosis oral

• Se elimina principalmente en las heces

En un plazo de 60 min tras la ingestión

Loratadina

Antihistamínico tricíclico de acción prolongada con actividad antagonista selectiva del receptor H ₁ de histamina periférica

Dosis terapéutica:

• Perros: 0,25-1,1 mg/kg por vía oral, cada 24 h

• Gatos: 0,5 mg/kg, por vía oral, cada 24 h

Dosis tóxica:

• Pueden aparecer signos clínicos leves con dosis de <10 mg/kg No se notificaron muertes con dosis orales de hasta 5 g/kg en ratas y ratones

• A menudo, se encuentra en combinación con la pseudoefedrina, lo que puede provocar signos clínicos más graves

• Concentraciones plasmáticas máximas en 1 h

• Loratadina altamente ligada a proteínas; metabolito menos unido a proteínas

• Se metaboliza ampliamente en el hígado a metabolito activo (desloratadina)

• Eliminada como metabolitos en orina y heces

En un plazo de 1-4 h tras la ingestión