Doenças de pele congênitas e hereditárias em gatos

Epiteliogênese imperfeita, também chamada de aplasia cutânea, pode ser descrita como pele ausente ou inexistente. É um quadro clínico congênito de causa desconhecida e é raro em gatos. Animais com epiteliogênese imperfeita não desenvolveram parte ou todas as camadas da pele. Como resultado, o animal nasce com úlceras ou áreas sem cobertura cutânea. Uma ou mais garras também podem estar ausentes. O quadro clínico pode ser fatal se envolver grandes porções da pele. Pequenos defeitos podem ser corrigidos cirurgicamente.

Os animais podem nascer total ou parcialmente sem pelos. A perda de pelos também pode ocorrer posteriormente na vida. A perda de pelos pode resultar em áreas sem pelos por todo o corpo, mas geralmente se desenvolve em padrões, por exemplo, associada à cor do pelo ou não afetar os membros. Esses defeitos podem estar associados a dentes, garras e olhos anormais, ou a defeitos esqueléticos e outros defeitos de desenvolvimento. Raças de gatos sem pelos, como o Sphynx, foram criadas para esses defeitos. Todos os animais com desenvolvimento anormal dos pelos são propensos a infecções nos folículos pilosos e inflamações causadas por objetos estranhos nos folículos pilosos.

Em gatos, foram relatadas anormalidades no crescimento dos pelos, conhecidas como displasia folicular, na raça Devon Rex. Anormalidades estruturais na haste do pelo, chamadas pili torti, são conhecidas por ocorrerem em gatos da raça American Wirehaired.

Algumas anormalidades na cor da pele podem ser adquiridas, enquanto outras são hereditárias. As anormalidades na cor da pele e do pelo estão por vezes relacionadas. Algumas das associações são mencionadas na perda de pelos hereditária (consulte acima).

O albinismo é raro em gatos. O albinismo verdadeiro está sempre associado a íris rosadas ou claras, defeitos visuais e risco aumentado de danos à pele causados pela luz solar. O albinismo é diferente das manchas brancas extremas. Alguns animais com piebaldismo extremo (malhado ou manchado de preto e branco) ou branco dominante têm anormalidades do sistema nervoso ou surdez em um ou ambos os ouvidos associadas. Cerca de 75% dos gatos brancos com dois olhos azuis são surdos. A pele albina e branca em gatos piebaldos está sujeita a danos solares e câncer de pele induzido pelo sol, especialmente onde o pelo é curto ou fino (como nas orelhas).

Um defeito nas células que produzem pigmento de cor pode resultar em uma cor de pelagem “diluída” (chamada diluição de cor). Por exemplo, a diluição da cor em gatos persas pode resultar na cor da pelagem “azul esfumaçada”. Essa cor azul esfumaçada está associada à Síndrome de Chédiak-Higashi,, que causa defeitos em certas células sanguíneas. Esses gatos podem apresentar sangramento anormal, diminuição da função imunológica e redução da expectativa de vida.

As áreas de pelagem laranja em gatos tricolores machos (calico e casco de tartaruga) são resultado de uma anormalidade genética. Esses gatos são incapazes de produzir descendentes.

O lentigo ocorre em gatos machos laranja e com face laranja. É marcado pelo desenvolvimento de manchas pigmentadas. As marcas são vistas pela primeira vez nos lábios e pálpebras ao 1 ano de idade. Posteriormente, as marcas desenvolvem-se no nariz e nos lábios. As manchas de lentigo não são pré-cancerosas e não têm consequências médicas.

Lentigo, gato

O vitiligo é hereditário, mas não é perceptível ao nascimento. O início ocorre geralmente na idade adulta jovem. O quadro clínico é mais comum em gatos siameses. Os gatos afetados desenvolvem áreas descoloridas na pele que, ocasionalmente, também envolvem o pelo e as garras. A maioria das manchas ocorrem na face, especialmente no dorso nasal ou ao redor dos olhos. A perda de cor pode aumentar e diminuir. A remissão completa pode ocorrer, mas é rara. O vitiligo não causa outros problemas de saúde. Não há tratamento disponível. Os tratamentos utilizados em pessoas com vitiligo dificilmente ajudam os animais.

Algumas doenças de pele são defeitos genéticos que afetam a integridade estrutural da pele. A astenia cutânea (também conhecida como dermatosparaxia ou síndrome de Ehlers-Danlos) é um grupo de síndromes caracterizadas por defeitos na produção de colágeno. Os animais afetados desenvolvem pele frouxa, excepcionalmente elástica e frágil, juntamente com articulações frouxas e outras disfunções do tecido conjuntivo. Essas síndromes foram observadas em gatos himalaios e domésticos de pelo curto. Para os gatos himalaios, a doença é uma característica genética recessiva, o que significa que alguns gatos serão portadores do gene sem apresentar sinais do distúrbio. Em algumas famílias de gatos domésticos de pelo curto, a doença é uma característica genética dominante, portanto todos os gatos dessas famílias que são portadores do gene apresentarão sinais clínicos.

Os sinais destas síndromes incluem pele frágil (presente desde o nascimento), feridas que cicatrizam com cicatrizes finas, cicatrização tardia de feridas, pele pendente, problemas oculares e bolsas de sangue fora da corrente sanguínea (hematomas) e estruturas ou cistos cheios de líquido (higromas).

O diagnóstico em gatos inclui a avaliação dos sinais, a medição da elasticidade da pele e exames laboratoriais da estrutura de colágeno de amostras de pele. Antes de diagnosticar a astenia cutânea, o veterinário desejará eliminar outros distúrbios de fragilidade cutânea adquirida, em vez de hereditária, como causa dos problemas de pele. A astenia cutânea não é normalmente fatal em gatos, embora os animais mais velhos desenvolvam pregas de pele pendentes e tenham frequentemente cicatrizações extensas.

As síndromes de epidermólise bolhosa são um grupo de defeitos congênitos hereditários na zona entre a derme e a epiderme. Traumas cutâneos menores resultam na separação das camadas dérmica e epidérmica da pele e na formação de bolhas que logo se rompem, deixando úlceras brilhantes e planas. Os danos à pele podem estar presentes ao nascimento ou se desenvolver nas primeiras semanas de vida. Os danos mais graves ocorrem nos pés, boca, face e genitais. As garras e almofadas plantares podem se soltar e cair. A maioria dos casos desta doença é fatal.

Esta doença foi observada em gatos siameses, domésticos de pelo curto e persas.

Os tumores congênitos são raros em gatos. O crescimento anormal e a disseminação de mastócitos na pele (mastocitose cutânea familiar benigna) foram relatados em gatos siameses jovens. Esse quadro clínico raro e hereditário faz com que a pele fique mais espessa e tenha uma aparência semelhante a couro ou casca de árvore. A coceira intensa é evidente. O tratamento inclui medicação para controlar a coceira e prevenir danos autoinfligidos à pele.

O crescimento anormal de mastócitos também causa urticária pigmentosa em gatos. Os gatos afetados apresentam múltiplas protuberâncias com crostas na cabeça, pescoço e pernas. Esse quadro clínico hereditário é diagnosticado por biópsia da pele.